Управління продуктами та ліками США схвалило клінічні випробування метилендіоксиметамфетаміну для терапії ПТСР(посттравматичного стресового розладу).
Перші клінічні випробування MDMA, відомого як екстазі, у США розпочалися у 2016 році. Речовину застосовували підвищення ефективності психотерапії посттравматичного стресового розладу.
Таке часто зустрічається у людей. які пережили тяжке потрясіння: війну, природні катаклізми, теракти, насильство, нещасний випадок, хірургічне втручання, смерть близької людини.
Управління з продовольства і медикаментів США(FDA) раніше видавали дозволи на лікування окремих людей за допомогою екстазі. Проте, можливість застосування препаратів для групової терапії поки що не йшлося.
Нещодавно Управління все ж схвалило випробування MDMA у трьох групах по шість осіб. Це зумовлено тим. що ніби як, групова терапія відкриває більше можливостей для лікування людей, які пережили ПТСР.
Таке лікування передбачає застосування препарату разом із психотерапією. З постраждалою людиною працює один чи два спеціалісти. Але опрацьовуючи травму у групі, пацієнти зможуть ділитися своїм досвідом, що зробить лікування ефективнішим.
«Мене мотивують унікальні терапевтичні можливості групової згуртованості, які я спостерігав у попередніх експериментах з окситоцином та псилоцибіном», — сказав Кріс Стоффер, керівник майбутнього випробування.
Фото:Відкриті джерела
